(1)（1）潜在投标人为医疗器械经销企业的，拟供医用耗材属于第一类医疗器械的须提供拟供耗材的备案证明材料；拟供医用耗材属于第二类医疗器械的须同时提供《第二类医疗器械经营备案凭证》和拟供耗材的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产许可证》；拟供医用耗材属于第三类医疗器械的须同时提供《医疗器械经营许可证》和拟供耗材的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产许可证》。 （2）潜在投标人为医疗器械生产企业的，拟供医用耗材属于第一类医疗器械的须同时提供《医疗器械生产备案凭证》和拟供耗材的备案证明材料；拟供医用耗材属于第二类、第三类医疗器械的须同时提供《医疗器械生产许可证》和拟供耗材的《医疗器械注册证》。 （3）特殊气体购买确定是否需要以下资质 1.具备有效的《危险化学品经营许可证》或《安全生产许可证》（许可范围包括危险化学品生产）； 2.具备医用氧有效的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》； 3.具备有效的《道路运输经营许可证》经营范围包括危险货物运输，或提供第三方合作单位响应的运输资质以及有效的合同 4.具备有效的《药品注册批件》或《药品再注册批准通知书》 5.具备有效的气瓶充装许可证 6.具有有效的《特种设备检验检测机构核准证（气瓶检验机构）》，检验项目为无缝气瓶。