(1)1.本项目所采“12.30.33.”为第三类医疗器械，若投标供应商为生产企业，则须提供有效期内的《营业执照》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证或国药准字号批文》；如投标供应商为代理商或经销商，则须提供有效期内的《营业执照》、《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》。注：以上证书均需提供原件的彩色扫描件。 2.本项目所采“1.2.3.4.5.6.7.10.11.13.14.15.16.19.20.21.22.23.24.25.26.29.31.32.34”为第二类医疗器械，若投标供应商为生产企业，则须提供有效期内的《营业执照》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证或国药准字批文》；如投标供应商为代理商或经销商，则须提供有效期内的《营业执照》、《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》。注：以上证书均需提供原件的彩色扫描件。 3.本项目所采“17.27.35.36.38”为第一类医疗器械，若投标供应商为生产企业，则须提供有效期内的《营业执照》、《医疗器械生产许可证》；如投标供应商为代理商或经销商，则须提供有效期内的《营业执照》、《医疗器械经营许可证》或《第一类医疗器械经营备案凭证》。注：以上证书均需提供原件的彩色扫描件。

(2)如中标后供货企业按照医疗机构提报计划单供货，同时提供配送产品的三证：（营业执照、医疗器械生产许可证、产品注册证或备案凭证）。配送的检验试剂如果有冷藏 （2-8度）要求的，需要有相应的冷藏运输设备配送，并提供冷链数据。配送的试剂如果是按药品管理的需要提供药品再注册批件。配送的产品是消杀类的需要提供《消毒产品生产企业卫生许可证》、《消毒产品安全评价报告》及《批次检验报告》。 （承诺要求格式自拟，加盖供应商公章）

(3)具备有效的法定代表人身份证及授权代表身份证（提供原件的彩色扫描件） 注：法定代表人参会时提供法定代表人身份证即可；法定代表人未参会时徐提供法定代表人身份证及授权代表身份证。

(4)投标供应商在中华人民共和国境内不得有失信、围标串标、弄虚作假等违法行为，供应商自行提供承诺书（承诺书格式自拟，加盖供应商公章），否则按废标处理