(1)1.本项目所采“3.6.8 ”为第三类医疗器械，若投标供应商为生产企业，则须提供有效期内的《营业执照》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证或国药准字号批文》；如投标供应商为代理商或经销商，则须提供有效期内的《营业执照》、《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》注：以上证书均需提供原件的彩色扫描件。 2.本项目所采“1.5.7.15.16.18 ”为第二类医疗器械，若投标供应商为生产企业，则须提供有效期内的《营业执照》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证或国药准字批文》；如投标供应商为代理商或经销商，则须提供有效期内的《营业执照》、《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗 器 械 经 营 备 案 凭 证 》、《 医 疗 器 械 注 册 证 》 注 ： 以 上 证 书 均 需 提 供 原 件 的 彩 色 扫 描 件 。 3.本项目所采“4.9.10.11.12.13.14.17”为第一类医疗器械，若投标供应商为生产企业，则须提供有效期内的《营业执照》、《医疗器械生产许可证》；如投标供应商为代理商或经销商，则须提供有效期内的《营业执照》、《医疗器械经营许可证》或《第一类医疗器械经营备案凭证》。注：以上证书均需提供原件的彩色扫描件。

(2)如中标后供货企业按照医疗机构提报计划单供货，同时提供配送产品的三证：（营业执照、医疗器械生产许可证、产品注册证或备案凭证）。配送的检验试剂如果有冷藏（2-8度）要求的，需要有相应的冷藏运输设备配送，并提供冷链数据。配送的试剂如果是按药品管理的需要提供药品再注册批件。配送的产品是消杀类的需要提供《消毒产品生产企业卫生许可证》、《消毒产品安全评价报告》及《批次检验报告》（承诺要求格式自拟，加盖供应商公章）。

(3)具备有效的法定代表人身份证及授权代表身份证。（提供原件的彩色扫描件） 注：法定代表人参会时提供法定代表人身份证即可；法定代表人未参会时需提供法定代表人身份证及授权代表身份证。

(4)投标供应商在中华人民共和国境内不得有失信、围标串标、弄虚作假等违法行为，供应商自行提供承诺书（承诺书格式自拟，加盖供应商公章），否则按废标处理